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LOGIQ α200MR(수출용:LOGIQ200MD PRO Series, LOGIQ200 PRO Series)

지이헬스케어코리아 · 초음파
제조사 확정

LOGIQ α200MR(수출용:LOGIQ200MD PRO Series, LOGIQ200 PRO Series)는 2025년 말 전국 144곳에 146대가 등록된 초음파 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.3%이며 모델 가운데 80번째로 많습니다. 2019년 208대에서 -29.8% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
146
보유 기관
144
전년 대비
-6.4%
초음파 중 비중
0.3%

LOGIQ α200MR(수출용:LOGIQ200MD PRO Series, LOGIQ200 PRO Series)는 어떤 모델인가

지이헬스케어코리아(주)가 1998년 11월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '초음파영상진단장치'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 86%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(26대)입니다.

연도별 등록 대수

146대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−122020+3−152021+5−122022+2−72023+2−142024+1−112025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019208200——
2020197190+2−12
2021185178+3−15
2022175171+5−12
2023170166+2−7
2024156154+2−14
2025146144+1−11

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 초음파를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원126대
  • 병원9대
  • 요양병원5대
  • 종합병원2대
  • 상급종합병원2대
  • 보건의료원1대
  • 보건소1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 초음파 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • LOGIQ FGE 헬스케어1곳
  • A35삼성1곳
  • Voluson Signature 18한국지이초음파1곳
  • X-CUBE 70알피니언메디칼시스템1곳
  • V7삼성1곳
  • 폐업·기관 목록에서 빠짐5곳
  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)1곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 초음파의 다른 모델

많이 등록된 모델

초음파 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

  • V8삼성+222
  • V7삼성+221
  • V5삼성+220
  • V6삼성+158
  • X-CUBE 60알피니언메디칼시스템+108

제조사·허가 정보

제조사
지이헬스케어코리아
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
LOGIQ α200MR(수출용:LOGIQ200MD PRO Series, LOGIQ200 PRO Series)
허가번호품목명업체제조원허가일
제허98-190호초음파영상진단장치지이헬스케어코리아(주)—1998-11-23

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

지이헬스케어코리아의 다른 초음파 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 144곳 중 120곳). 순서는 평가가 아닙니다.

정보 정정 제보

LOGIQ α200MR(수출용:LOGIQ200MD PRO Series, LOGIQ200 PRO Series) (초음파) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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