KODAK Point-of-Care CR imaging reader ITX 560

KODAK Point-of-Care CR imaging reader ITX 560은 2019년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 X-ray 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 483번째로 많습니다. 2019년에 처음 등록됐습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2019년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2019년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
새로
X-ray 중 비중
0.0%모델 483번째

KODAK Point-of-Care CR imaging reader ITX 560은 어떤 모델인가

케어스트림헬스코리아(유)가 2008년 2월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '이동형엑스선장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 SIEMENS, S.A입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2019년 말 등록 대수의 100%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.

1. 진단을 위하여 엑스선을 발생시켜 제어하는 기기로서 이동이 가능한 기구 2. 카세트의 영상을 디지털화 하여 영상 판독을 할 수 있게 한 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
이동형엑스선장치
국산·수입
수입 (스페인)
제조원
SIEMENS, S.A
제조 의뢰자
Carestream Health Inc.
등급
3등급
처음 허가
2008-02-05
허가 상태
모두 취하(2014-05-16)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 모델명 기준(영업 현장 자료의 모델별 제조사)
기관이 신고한 표기: KODAK Point-of-Care CR imaging reader ITX 560

허가번호품목명업체제조원허가일
수허08-80호이동형엑스선장치케어스트림헬스코리아(유)SIEMENS, S.A2008-02-05

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

지역별 분포

2019년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 X-ray를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원1곳100.0%1대

케어스트림의 다른 X-ray 모델

등록 대수 순
나머지 3개 보기

케어스트림 X-ray 전체 보기

같은 X-ray의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

X-ray 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • GXR-E40S디알젬 · 66대 → 214대+148대
  • AccuRay D5디케이메디칼시스템 · 1,260대 → 1,375대+115대
  • REMEX-KA6레메디 · 103대 → 199대+96대
  • AccuRay D6디케이메디칼시스템 · 534대 → 609대+75대
  • GXR-EC40S디알젬 · 47대 → 107대+60대
  • EXON 40에코레이 · 0대 → 57대+57대
  • EXSys Plus디알텍 · 359대 → 411대+52대
  • GC85A삼성 · 239대 → 286대+47대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2019년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「KODAK Point-of-Care CR imaging reader ITX 560 X-ray 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2019년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/x-ray/model/KODAKPOINTOFCARECRIMAGINGREADERITX560

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2019년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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