콴텔 메디컬제조사
2025년 말 국내에 등록된 콴텔 메디컬 장비는 4개 분류 1,001대입니다. 가장 많은 분류는 안과 레이저수술기(554대, 그 분류 전체의 15.0%)입니다.
기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 건강보험심사평가원 의료장비 등록 · 식약처 품목허가
- 등록 대수
- 1,001대
- 장비 분류
- 4종
- 안과 레이저수술기 중 비중
- 15.0%554대
분류별 등록 대수
괄호는 그 분류 전국 등록 대수 중 콴텔 메디컬 비중연도별 등록 대수
해마다 제조사 확인 비율이 90% 이상인 분류만많이 등록된 모델
2025년 말 등록 대수 순2024년보다 많이 늘어난 모델: Compact Touch(+11), Vitra 2(+11), EASYRET(+9), CAPSULO(+6), Optimis Fusion(+3)
| 모델 | 분류 | 대수 | 보유 기관 | 전년 대비 |
|---|---|---|---|---|
| OPTIMIS Ⅱ | 안과 레이저수술기 | 211 | 196 | 0.0% |
| Vitra | 안과 레이저수술기 | 143 | 140 | -0.7% |
| AVISO | 초음파 | 108 | 107 | +1.9% |
| Compact Touch | 초음파 | 108 | 106 | +11.3% |
| AXIS NANO | 초음파 | 77 | 74 | +1.3% |
| Compact Ⅱ | 초음파 | 71 | 70 | -6.6% |
| Vitra 2 | 안과 레이저수술기 | 61 | 59 | +22.0% |
| AXIS Ⅱ | 초음파 | 55 | 55 | -3.5% |
| EASYRET | 안과 레이저수술기 | 46 | 46 | +24.3% |
| SoLuTis | 안과 레이저수술기 | 16 | 14 | -11.1% |
| Optimis Fusion | 안과 레이저수술기 | 15 | 14 | +25.0% |
| Vitra PDT | 안과 레이저수술기 | 15 | 14 | +7.1% |
| ABSolu | 초음파 | 13 | 13 | +18.2% |
| CAPSULO | 안과 레이저수술기 | 13 | 12 | +85.7% |
| VIRIDIS | 안과 레이저수술기 | 12 | 11 | 0.0% |
| VITRA MULTISPOT | 안과 레이저수술기 | 10 | 10 | +25.0% |
| SUPRA 577.Y | 안과 레이저수술기 | 6 | 6 | 0.0% |
| AXIALIS | 초음파 | 5 | 5 | +66.7% |
| CineScan B-SCAN a/b | 초음파 | 4 | 4 | 0.0% |
| Vitra 810 | 안과 레이저수술기 | 4 | 4 | +33.3% |
| Pocket III | 초음파 | 3 | 3 | 새로 |
| Vitra 689 | 안과 레이저수술기 | 2 | 2 | +100.0% |
| Compact V plus | 초음파 | 1 | 1 | -50.0% |
| compact-22 | 전신마취기 | 1 | 1 | 0.0% |
| Aramis | 레이저수술기 | 1 | 1 | 0.0% |
지역별 등록 대수
2025년 말- 서울301대
- 경기183대
- 부산93대
- 인천59대
- 전남광주47대
- 대전46대
- 경북46대
- 경남45대
- 대구42대
- 충북30대
- 전북28대
- 충남26대
- 울산20대
- 강원17대
- 세종10대
- 제주8대
자주 묻는 질문
- 콴텔 메디컬 장비는 국내에 몇 대 등록돼 있나요?
- 2025년 12월 31일 기준 4개 분류 1,001대입니다. 가장 많은 분류는 안과 레이저수술기(554대)입니다.
- 콴텔 메디컬에서 가장 많이 등록된 모델은 무엇인가요?
- OPTIMIS Ⅱ(안과 레이저수술기) 211대, Vitra 143대 순입니다.
- 콴텔 메디컬에서 최근 많이 늘어난 모델은?
- 2024년보다 Compact Touch(+11), Vitra 2(+11), EASYRET(+9) 순으로 많이 늘었습니다.
- 제조사는 어떻게 정했나요?
- 모델명(영업 현장 모델 자료)과 식약처 의료기기 품목허가(국내 제조는 허가 업체, 수입은 제조원)로 확인한 것만 셉니다. 확인하지 못한 등록분은 빠져 있습니다.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」, 식품의약품안전처 의료기기 품목허가. 제조사는 모델명·허가 정보로 확정한 등록분만 셉니다(D-27). 등록 기준이며 판매량·점유율과 다를 수 있고, 순서는 품질·선호와 무관합니다.