포인트임플란트제조사

2025년 말 국내에 등록된 포인트임플란트 장비는 4개 분류 2,574대입니다. 가장 많은 분류는 치과 CBCT(1,726대, 그 분류 전체의 8.9%)입니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 건강보험심사평가원 의료장비 등록 · 식약처 품목허가

등록 대수
2,574대
장비 분류
4종
치과 CBCT 중 비중
8.9%1,726대

분류별 등록 대수

괄호는 그 분류 전국 등록 대수 중 포인트임플란트 비중

연도별 등록 대수

해마다 제조사 확인 비율이 90% 이상인 분류만

많이 등록된 모델

2025년 말 등록 대수 순

2024년보다 많이 늘어난 모델: Point 3D Combi 900(+30), Point 3D Combi 900M(+15), Point 3D Combi 900S(+14)

모델분류대수보유 기관전년 대비
Point 3D Combi 500S치과 CBCT559557-9.1%
Point 3D Combi 500M치과 CBCT502501-0.6%
ZEUS 100S치과 X-ray427414-4.7%
Point 3D Combi 500치과 CBCT412402-4.0%
Point 800S HD치과 파노라마133132-18.4%
Point 3D Combi 900치과 CBCT122109+32.6%
Point 200HD치과 파노라마114112-4.2%
Point 3D Combi 900S치과 CBCT8685+19.4%
Point 800HD치과 파노라마6766-5.6%
Point 100 HD치과 파노라마2323-11.5%
Anybeam™ TOP EN plus레이저수술기16160.0%
Point 3D Combi 900M치과 CBCT1515새로
Anybeam E레이저수술기15150.0%
Anybeam TOP E레이저수술기15150.0%
Point 500 HD치과 파노라마1111-21.4%
Anybeam™ Top EN레이저수술기11100.0%
Point 3D Combi 500C치과 CBCT1010-23.1%
Point 500C HD치과 파노라마55-44.4%
Point 3D Combi치과 CBCT55-16.7%
SmileLase레이저수술기440.0%
POINT CT치과 CBCT33-25.0%
Point 800HD Plus치과 파노라마220.0%
Point 800S HD Plus치과 파노라마22-33.3%
Point 3D Combi 2520치과 CBCT220.0%
Point 3D-Combi C치과 CBCT22-33.3%
Point 800HD 3D Plus치과 CBCT220.0%
Point 800S HD 3D Plus치과 CBCT22-50.0%
point 30 Combi 500치과 CBCT110.0%
Point 3D Combi5005치과 CBCT110.0%
Point 3D Combl 500S치과 CBCT110.0%
Point CT Combi+치과 CBCT110.0%
Anybeam™ FX레이저수술기110.0%
S-lift MPX레이저수술기110.0%
S-lift™ MPX 1440레이저수술기110.0%

지역별 등록 대수

2025년 말
  • 경기600대
  • 서울452대
  • 부산154대
  • 전북121대
  • 인천113대
  • 전남광주111대
  • 대구107대
  • 대전97대
  • 충남88대
  • 경남76대
  • 경북61대
  • 강원55대
  • 충북52대
  • 울산24대
  • 세종24대
  • 제주19대

자주 묻는 질문

포인트임플란트 장비는 국내에 몇 대 등록돼 있나요?
2025년 12월 31일 기준 4개 분류 2,574대입니다. 가장 많은 분류는 치과 CBCT(1,726대)입니다.
포인트임플란트에서 가장 많이 등록된 모델은 무엇인가요?
Point 3D Combi 500S(치과 CBCT) 559대, Point 3D Combi 500M 502대 순입니다.
포인트임플란트에서 최근 많이 늘어난 모델은?
2024년보다 Point 3D Combi 900(+30), Point 3D Combi 900M(+15), Point 3D Combi 900S(+14) 순으로 많이 늘었습니다.
제조사는 어떻게 정했나요?
모델명(영업 현장 모델 자료)과 식약처 의료기기 품목허가(국내 제조는 허가 업체, 수입은 제조원)로 확인한 것만 셉니다. 확인하지 못한 등록분은 빠져 있습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」, 식품의약품안전처 의료기기 품목허가. 제조사는 모델명·허가 정보로 확정한 등록분만 셉니다(D-27). 등록 기준이며 판매량·점유율과 다를 수 있고, 순서는 품질·선호와 무관합니다.

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