Nihon Kohden Tomioka제조사
2025년 말 국내에 등록된 Nihon Kohden Tomioka 장비는 4개 분류 1,020대입니다. 가장 많은 분류는 제세동기(910대, 그 분류 전체의 7.7%)입니다.
기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 건강보험심사평가원 의료장비 등록 · 식약처 품목허가
- 등록 대수
- 1,020대
- 장비 분류
- 4종
- 제세동기 중 비중
- 7.7%910대
분류별 등록 대수
괄호는 그 분류 전국 등록 대수 중 Nihon Kohden Tomioka 비중연도별 등록 대수
해마다 제조사 확인 비율이 90% 이상인 분류만많이 등록된 모델
2025년 말 등록 대수 순2024년보다 많이 늘어난 모델: Defibrillator cardioLife TEC-5521K(+3), EP/EMG Measuring System Neuropack MEB-2200K(+1)
| 모델 | 분류 | 대수 | 보유 기관 | 전년 대비 |
|---|---|---|---|---|
| Defibrillator cardioLife TEC-5521K | 제세동기 | 372 | 223 | +0.8% |
| TEC-7621K | 제세동기 | 180 | 151 | -3.2% |
| Automated External Defibrillator AED-2100K cardiolife AED | 제세동기 | 120 | 73 | 0.0% |
| Defibrillator cardioLife TEC-5531K | 제세동기 | 109 | 64 | -0.9% |
| EEG-9200K | 뇌파검사기 | 58 | 56 | 0.0% |
| DEFIBRILLATOR TEC-7731K CARDIOLIFE | 제세동기 | 46 | 35 | 0.0% |
| AED-3100 | 제세동기 | 45 | 27 | -6.3% |
| EP/EMG Measuring System Neuropack μ MEB-9102K | 근전도검사기 | 29 | 27 | -3.3% |
| AED-2152L | 제세동기 | 21 | 3 | 0.0% |
| EP/EMG Measuring System Neuropack MEB-2200K | 근전도검사기 | 15 | 14 | +7.1% |
| Automated External Defibrillator Cardiolife AED-1200L | 제세동기 | 14 | 14 | -6.7% |
| Electroencephaolgraph Neurofax EEG-1100K | 뇌파검사기 | 3 | 3 | -25.0% |
| EEG-9200K | 수면다원검사기 | 3 | 2 | 0.0% |
| EP/EMG Measuring System Neuropack μ MEB-9104K | 근전도검사기 | 2 | 2 | 0.0% |
| EMS-1052 | 제세동기 | 2 | 1 | 0.0% |
| AED-3100K | 제세동기 | 1 | 1 | 0.0% |
지역별 등록 대수
2025년 말- 경기171대
- 서울143대
- 부산127대
- 전남광주105대
- 경북76대
- 대구72대
- 경남66대
- 인천57대
- 충북47대
- 울산46대
- 대전36대
- 충남28대
- 강원23대
- 전북16대
- 세종5대
- 제주2대
자주 묻는 질문
- Nihon Kohden Tomioka 장비는 국내에 몇 대 등록돼 있나요?
- 2025년 12월 31일 기준 4개 분류 1,020대입니다. 가장 많은 분류는 제세동기(910대)입니다.
- Nihon Kohden Tomioka에서 가장 많이 등록된 모델은 무엇인가요?
- Defibrillator cardioLife TEC-5521K(제세동기) 372대, TEC-7621K 180대 순입니다.
- Nihon Kohden Tomioka에서 최근 많이 늘어난 모델은?
- 2024년보다 Defibrillator cardioLife TEC-5521K(+3), EP/EMG Measuring System Neuropack MEB-2200K(+1) 순으로 많이 늘었습니다.
- 제조사는 어떻게 정했나요?
- 모델명(영업 현장 모델 자료)과 식약처 의료기기 품목허가(국내 제조는 허가 업체, 수입은 제조원)로 확인한 것만 셉니다. 확인하지 못한 등록분은 빠져 있습니다.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」, 식품의약품안전처 의료기기 품목허가. 제조사는 모델명·허가 정보로 확정한 등록분만 셉니다(D-27). 등록 기준이며 판매량·점유율과 다를 수 있고, 순서는 품질·선호와 무관합니다.