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Cyto-Tek Centrifuge
Tiyoda Manufacturing · 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)
제조사 확정
Cyto-Tek Centrifuge는 2019년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 186번째로 많습니다. 2019년에 처음 등록됐습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.
- 2019년 등록 대수
- 1
- 보유 기관
- 1
- 전년 대비
- 새로 등록
- 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 중 비중
- 0.0%
Cyto-Tek Centrifuge는 어떤 모델인가
제이더블유중외제약(주)가 2000년 6월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '의료용원심분리기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Tiyoda Manufacturing Co., Ltd.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2019년 말 등록 대수의 100%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경남(1대)입니다.
지역별 분포
2019년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 경남1대
어떤 기관이 쓰나
- 상급종합병원1대
같은 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)의 다른 모델
많이 등록된 모델
- 0GEMMY INDUSTRIAL396대
- 의료용 원심기(고정식)219대
- HA-200172대
- KHT-410GEMMY INDUSTRIAL88대
- HHC-2450대
- Micro Hematocrit Centrifuge(3220)19대
- 원심분리기17대
- DSC15614대
- 310012대
- HematoSpin12대
- VS-1200011대
- Hct원심분리기10대
2024년보다 많이 늘어난 모델
- HematoSpin+2
- ㅖㅣㅊ 02+1
- LC-500+1
제조사·허가 정보
- 제조사
- Tiyoda Manufacturing
- 확정 근거
- 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
- 신고된 표기
- Cyto-Tek Centrifuge
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수신00-1231호 | 의료용원심분리기 | 제이더블유중외제약(주) | Tiyoda Manufacturing Co., Ltd. | 2000-06-12 |
허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.
이 모델을 등록한 기관
2019년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.
- 양산부산대학교병원경남 양산시
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2019년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.