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HA-300

HA-300은 2021년 말 전국 4곳에 4대가 등록된 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 58번째로 많습니다. 2019년 23대에서 -82.6% 줄었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2021년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2021년 등록 대수
4대
보유 기관
4곳
전년 대비
0.0%+0대
모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 중 비중
0.2%모델 58번째
2019 23대 → 2021 4대

HA-300은 어떤 모델인가

대우메디칼상사가 2004년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '수술용 무영등'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 MILLION LIGHT CORPORATION입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 50%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.

수술실 등에서 환부를 비치는 데에 사용하는 기구.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
MILLION LIGHT
품목명
수술용 무영등
국산·수입
수입 (미국)
제조원
MILLION LIGHT CORPORATION
제조 의뢰자
MILLION LIGHT CORPORATION
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2004-08-11
허가 상태
모두 취하(2025-11-01)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: HA-300 · HA300 · ha-300 · ha300

허가번호품목명업체제조원허가일
수신04-1582호수술용 무영등대우메디칼상사MILLION LIGHT CORPORATION2004-08-11

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2021년 12월 말

등록 대수

4대2021

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2021년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

4곳2020년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함4곳2021년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20192323——
202044+0−19
202144+0−0

지역별 분포

2021년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 25%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 4대 기준

100대 중 50대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원2곳50.0%2대
  • 병원2곳50.0%2대

같은 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2021년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 2곳

의원급 2곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「HA-300 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2021년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a103/model/HA300

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HA-300 (모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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