MEDIDOCS병원 검색

L-500

L-500은 2021년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 121번째로 많습니다. 2019년 2대에서 -50.0% 줄었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2021년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2021년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
-50.0%-1대
모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 중 비중
0.0%모델 121번째
2019 2대 → 2021 1대

L-500은 어떤 모델인가

칼스톨츠엔도스코피코리아(유)가 2013년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '재사용범용내시경기구'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Glaser GmbH입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경남(1대)입니다.

내시경 시술시 사용되는 그 밖의 기구로서 재사용 가능하다.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
Glaser
품목명
재사용범용내시경기구
국산·수입
수입 (독일)
제조원
Glaser GmbH
제조 의뢰자
KARL STORZ SE & Co. KG
상품명
Pevlic Sling
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2013-12-16
허가 상태
모두 취하(2025-07-11)
허가번호 2건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: L-500 · L500

허가번호품목명업체제조원허가일
수신13-465호재사용범용내시경기구칼스톨츠엔도스코피코리아(유)Glaser GmbH2013-12-16
수신15-1083호압박용밴드(주)디에스하이텍VBM Medizintechnik GmbH2015-11-25

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2021년 12월 말

등록 대수

1대2021

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2021년에 0곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 −1곳 줄었습니다.

2곳2020년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−1빠짐폐업·교체 포함1곳2021년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201922——
202022+0−0
202111+0−1

지역별 분포

2021년 말

경남이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원1곳100.0%1대

같은 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2021년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「L-500 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2021년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a103/model/L500

정보 정정 제보

L-500 (모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

오류·정정 제보

틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.