ADVIA60은 어떤 모델인가
(주)녹십자상아가 2003년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '자동헤모글로빈측정장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Primus Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 46%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(4대)입니다.
혈액내 백혈구, 적혈구, 혈소판 등을 계수하는 기구.
- 제조사
- 미확인
- 품목명
- 혈구계산기
- 국산·수입
- 수입 (미국)
- 제조원
- Bayer HelthCare LLC
- 제조 의뢰자
- Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
- 등급
- 1등급(잠재 위해성 낮음)
- 처음 허가
- 2003-01-06
- 허가 상태
- 유효 1건 · 취하 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: —
기관이 신고한 표기: ADVIA 60 · ADVIA-60 · ADVIA60 · Advia-60 · advia60
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수신03-110호 | 자동헤모글로빈측정장치 | (주)녹십자상아 | Primus Corporation | 2003-12-30 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2021년 12월 말등록 대수
13대2021
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2021년에 2곳이 새로 등록하고 4곳이 빠져, 한 해 동안 −2곳 줄었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 19 | 19 | — | — |
| 2020 | 15 | 15 | +0 | −4 |
| 2021 | 13 | 13 | +2 | −4 |
지역별 분포
2021년 말대구가 가장 많습니다 — 전체의 31%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈구검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 13대 기준100대 중 46대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원6곳46.2%6대
- 병원4곳30.8%4대
- 정신병원2곳15.4%2대
- 그 밖보건소7.7%1대
같은 혈구검사기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- XP-300496대
- XN-1000412대
- BC-3000Plus339대
- LC-667AJiangsu Rixin Medical Equipment331대
- MEK-6510K405320대
- BC-2800292대
나머지 9개 보기
- LC-660264대
- BC-30246대
- Mythic 18C2 Diangostics234대
- Swelab Alfa Plus Basic169대
- 0166대
- XN-550156대
- Automatic Blood Cell Counter Plus CRP LC-178CRPHORIBA155대
- LC-667A CRP152대
- KX-21NSysmex149대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- LC-767G39대 → 93대+54대
- BC-30206대 → 246대+40대
- XR-1012대 → 49대+37대
- DH36X30대 → 62대+32대
- MEK-130114대 → 37대+23대
- BC-20s56대 → 76대+20대
- DH2622대 → 42대+20대
- BC-30s21대 → 40대+19대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2021년 말 · 지역·이름 순전체 13곳 중 10곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.