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MARS 5000 Ambulatory ECG and Analysis System

GE 헬스케어 · 홀터감시기
제조사 확정

MARS 5000 Ambulatory ECG and Analysis System은 2025년 말 전국 5곳에 5대가 등록된 홀터감시기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 49번째로 많습니다. 2019년 10대에서 -50.0% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
5
보유 기관
5
전년 대비
0.0%
홀터감시기 중 비중
0.0%

MARS 5000 Ambulatory ECG and Analysis System은 어떤 모델인가

지이헬스케어코리아(주)가 2000년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '홀터심전계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 GE Medical Systems Information Technologies, Inc입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 40%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(4대)입니다.

연도별 등록 대수

5대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+1−22021+1−12022+0−12023+0−32024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191010——
20201010+0−0
202199+1−2
202299+1−1
202388+0−1
202455+0−3
202555+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 홀터감시기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 종합병원2대
  • 상급종합병원2대
  • 병원1대

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제조사·허가 정보

제조사
GE 헬스케어
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
MARS 5000 Ambulatory ECG and Analysis System
허가번호품목명업체제조원허가일
수허00-855호홀터심전계지이헬스케어코리아(주)GE Medical Systems Information Technologies, Inc2000-08-03

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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