THE CT3000 UROCUFF™ TEST

THE CT3000 UROCUFF™ TEST는 2025년 말 전국 14곳에 14대가 등록된 방광내압(요관계통)측정기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 53.8%이며 모델 가운데 1번째로 많습니다. 2019년 12대에서 +16.7% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
14대
보유 기관
14곳
전년 대비
0.0%+0대
방광내압(요관계통)측정기 중 비중
53.8%모델 1번째
2019 12대 → 2025 14대

THE CT3000 UROCUFF™ TEST는 어떤 모델인가

글로메딕스가 2011년 11월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '방광내압계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 64%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(9대)입니다.

1. 방광내압계:비 침습적 커프를 이용하여 소변 배출을 억제하는 요도 압력을 측정,남성 방광출구 폐쇄 여부를 진단한다, 2. 재사용가능소변유량.용적장치:소변의 유량 및 용적을 측정하는 재사용 기구.유속 측정기,소변 유량계 등이 있다
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
방광내압계
국산·수입
수입 (미국)
제조원
SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech
등급
2등급
처음 허가
2011-11-29
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: THE CT3000 UROCUFF™ TEST

허가번호품목명업체제조원허가일
수허11-1391호방광내압계글로메딕스SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech2011-11-29

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

14대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

14곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함14곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191212——
20201212+0−0
20211212+0−0
20221313+1−0
20231414+1−0
20241414+0−0
20251414+0−0

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 64%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 방광내압(요관계통)측정기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 14대 기준

100대 중 64대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원9곳64.3%9대
  • 종합병원4곳28.6%4대
  • 의원1곳7.1%1대

같은 방광내압(요관계통)측정기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 2개 보기

방광내압(요관계통)측정기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「THE CT3000 UROCUFF™ TEST 방광내압(요관계통)측정기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a228/model/THECT3000UROCUFFTEST

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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