9100B

9100B는 2025년 말 전국 10곳에 10대가 등록된 후두미세진동검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 3.4%이며 모델 가운데 7번째로 많습니다. 2019년 12대에서 -16.7% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
10대
보유 기관
10곳
전년 대비
0.0%+0대
후두미세진동검사기 중 비중
3.4%모델 7번째
2019 12대 → 2025 10대

9100B는 어떤 모델인가

펜탁스메디칼싱가포르유한회사(영업소)가 2010년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '후두성능검사시스템'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 PENTAX of America, Inc.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 40%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(2대)입니다.

1)후두 내 발성부의 기능을 검사하기 위해 사용하는 관찰시스템 2)광섬유 등을 이용하여 환부에 빛을 비치는 내시경용 광원장치
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
펜탁스
품목명
후두성능검사시스템
국산·수입
수입 (미국)
제조원
PENTAX of America, Inc.
등급
2등급
처음 허가
2010-12-24
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
기관이 신고한 표기: 9100B

허가번호품목명업체제조원허가일
수인10-1383호후두성능검사시스템펜탁스메디칼싱가포르유한회사(영업소)PENTAX of America, Inc.2010-12-24

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

10대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

10곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함10곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191212——
20201212+0−0
20211212+0−0
20221111+0−1
20231111+0−0
20241010+0−1
20251010+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 20%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 후두미세진동검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 10대 기준

100대 중 40대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원4곳40.0%4대
  • 종합병원3곳30.0%3대
  • 병원2곳20.0%2대
  • 그 밖상급종합병원10.0%1대

펜탁스의 다른 후두미세진동검사기 모델

등록 대수 순

펜탁스 후두미세진동검사기 전체 보기

같은 후두미세진동검사기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

후두미세진동검사기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • CF3-01포유 · 21대 → 27대+6대
  • 9400펜탁스 · 82대 → 86대+4대
  • Highlight BasicInventis srl · 57대 → 58대+1대
  • CLS-ST7동아참메드 · 4대 → 5대+1대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 6곳

의원급 4곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「9100B 후두미세진동검사기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a313/model/9100B

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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