MEDIDOCS검색

Aespire

GE 헬스케어전신마취기

Aespire는 2023년 말 전국 3곳에 5대가 등록된 전신마취기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 85번째로 많습니다. 2019년 1대에서 +400.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2023년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2023년 등록 대수
5대
보유 기관
3곳
전년 대비
0.0%+0대
전신마취기 중 비중
0.1%모델 85번째
2019 1대 → 2023 5대

Aespire는 어떤 모델인가

지이헬스케어코리아(주)가 2003년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '가스마취기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Datex-Ohmeda, Inc.입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2023년 말 등록 대수의 60%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 인천(3대)입니다.

마취를 위하여 환자에게 마취가스 등을 주입하는 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
가스마취기
국산·수입
수입 (미국, 중국)
제조원
GE Medical Systems(China) Co., Ltd., Datex-Ohmeda, Inc.
제조 의뢰자
Datex-Ohmeda, Inc.
등급
3등급
처음 허가
2003-07-24
허가 상태
모두 취하(2025-03-06)
허가번호 2건·제조사 근거 보기

확정 근거: 같은 모델의 원 제조사(재생·수입 경로 업체가 제조원으로 적힌 등록분 포함), 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: AESPIRE · Aespire

허가번호품목명업체제조원허가일
수허03-885호가스마취기지이헬스케어코리아(주)Datex-Ohmeda, Inc.2003-07-24
수허06-303호가스마취기지이헬스케어코리아(주)Datex-Ohmeda, Inc2006-03-24

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2023년 12월 말

등록 대수

5대2023

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2023년에 1곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

3곳2022년보유 기관+1새로 등록전년에 없던 기관−1빠짐폐업·교체 포함3곳2023년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202053+2−0
202153+0−0
202253+0−0
202353+1−1

지역별 분포

2023년 말

인천이 가장 많습니다 — 전체의 60%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전신마취기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 5대 기준

100대 중 60대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원1곳60.0%3대
  • 병원2곳40.0%2대

GE 헬스케어의 다른 전신마취기 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

GE 헬스케어 전신마취기 전체 보기

같은 전신마취기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

전신마취기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2023년 말 · 지역·이름 순

전체 3곳 가운데 묶음마다 40곳까지 싣습니다. 나머지는 위 지역 지도를 누르면 그 지역 기관이 모두 나옵니다. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 2곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Aespire 전신마취기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2023년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/anesthesia-machine/model/AESPIRE

정보 정정 제보

Aespire (전신마취기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2023년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

오류·정정 제보

틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.