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INFX-8000C

캐논 메디칼 · 혈관조영
제조사 확정

INFX-8000C는 2025년 말 전국 23곳에 27대가 등록된 혈관조영 모델로, 같은 분류 등록 대수의 2.9%이며 모델 가운데 12번째로 많습니다. 2019년 17대에서 +58.8% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
27
보유 기관
23
전년 대비
+12.5%
혈관조영 중 비중
2.9%

INFX-8000C는 어떤 모델인가

캐논메디칼시스템즈코리아(주)가 2010년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 CANON INC.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 41%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(6대)입니다.

연도별 등록 대수

27대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+1−02020+1−02021+0−02022+1−02023+5−12024+3−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191713——
20201814+1−0
20211915+1−0
20221915+0−0
20232016+1−0
20242420+5−1
20252723+3−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈관조영을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 종합병원11대
  • 의원7대
  • 상급종합병원7대
  • 병원2대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 혈관조영 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 해당 없음

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

같은 혈관조영의 다른 모델

많이 등록된 모델

혈관조영 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
캐논 메디칼
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
신고된 표기
INFX-8000C
허가번호품목명업체제조원허가일
수인10-734호거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치캐논메디칼시스템즈코리아(주)CANON INC.2010-07-20

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

캐논 메디칼의 다른 혈관조영 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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INFX-8000C (혈관조영) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

INFX-8000C 혈관조영 — 캐논 메디칼 · 23곳 27대(2025) | MEDIDOCS