Azurion 7B20

(주)필립스코리아가 2017년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Philips Medical Systems Nederland B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 67%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(26대)입니다.

제조사

필립스

품목명

거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치

국산·수입

수입 (네덜란드)

제조원

Philips Medical Systems Nederland B.V.

상품명

Azurion

등급

2등급

처음 허가

2017-12-15

허가 상태

유효 1건

경기가 가장 많습니다 — 전체의 35%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈관조영을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다. 15곳(25%)은 5년 넘게 같은 모델을 등록 중입니다.

7년째 = 자료가 시작된 2019년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.

같은 기관의 혈관조영 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

전체 61곳 가운데 묶음마다 40곳까지 싣습니다. 나머지는 위 지역 지도를 누르면 그 지역 기관이 모두 나옵니다. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.