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Allura Xper FD20 model AlluraClarity

필립스 · 혈관조영
제조사 확정

Allura Xper FD20 model AlluraClarity는 2025년 말 전국 22곳에 23대가 등록된 혈관조영 모델로, 같은 분류 등록 대수의 2.5%이며 모델 가운데 14번째로 많습니다. 2019년 20대에서 +15.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
23
보유 기관
22
전년 대비
0.0%
혈관조영 중 비중
2.5%

Allura Xper FD20 model AlluraClarity는 어떤 모델인가

(주)필립스코리아가 2005년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Philips Medical Systems Nederland B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 57%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(4대)입니다.

연도별 등록 대수

23대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+1−02020+2−02021+0−02022+0−02023+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20192019——
20202120+1−0
20212322+2−0
20222322+0−0
20232322+0−0
20242322+0−0
20252322+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈관조영을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 종합병원13대
  • 상급종합병원9대
  • 의원1대

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제조사·허가 정보

제조사
필립스
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
신고된 표기
Allura Xper FD20 model AlluraClarity
허가번호품목명업체제조원허가일
수허05-206호거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치(주)필립스코리아Philips Medical Systems Nederland B.V.2005-03-11

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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