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Allura Xper FD10/10

필립스 · 혈관조영
제조사 확정

Allura Xper FD10/10은 2025년 말 전국 4곳에 4대가 등록된 혈관조영 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.4%이며 모델 가운데 34번째로 많습니다. 2019년 10대에서 -60.0% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
4
보유 기관
4
전년 대비
-20.0%
혈관조영 중 비중
0.4%

Allura Xper FD10/10은 어떤 모델인가

(주)필립스코리아가 2007년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Philips Medical Systems Nederland B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 50%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(2대)입니다.

연도별 등록 대수

4대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−22020+0−12021+0−02022+0−22023+0−02024+0−12025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191010——
202088+0−2
202177+0−1
202277+0−0
202355+0−2
202455+0−0
202544+0−1

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈관조영을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 종합병원2대
  • 상급종합병원2대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 혈관조영 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 혈관조영의 다른 모델

많이 등록된 모델

혈관조영 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
필립스
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
Allura Xper FD10/10
허가번호품목명업체제조원허가일
수허07-1104호거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치(주)필립스코리아Philips Medical Systems Nederland B.V.2007-12-14

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

필립스의 다른 혈관조영 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

Allura Xper FD10/10 혈관조영 — 필립스 · 4곳 4대(2025) | MEDIDOCS