Rosetta는 어떤 모델인가
(주)리메드가 2010년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '체외 충격파 치료기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2023년 말 등록 대수의 100%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.
통증의 완화목적으로 고속 수중 방전 동력(electrohydraulic) 등을 이용, 충격파를 발생하여 체내에 기계적인 자극을 가하는 기구
- 제조사
- 리메드
- 품목명
- 체외 충격파 치료기
- 국산·수입
- 국내 제조
- 등급
- 3등급
- 처음 허가
- 2010-07-13
- 허가 상태
- 유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Rosetta
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제허10-681호 | 체외 충격파 치료기 | (주)리메드 | — | 2010-07-13 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2023년 12월 말등록 대수
1대2023
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2023년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 1 | 1 | — | — |
| 2020 | 1 | 1 | +0 | −0 |
| 2021 | 1 | 1 | +0 | −0 |
| 2022 | 1 | 1 | +0 | −0 |
| 2023 | 1 | 1 | +0 | −0 |
지역별 분포
2023년 말경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 극초단파치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 경기1대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 1대 기준100대 중 100대꼴로 병원에 있습니다.
- 병원1곳100.0%1대
같은 극초단파치료기의 다른 모델
등록 대수 많은 순나머지 9개 보기
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- HM-801한일티엠 · 3,876대 → 4,030대+154대
- STM-1000스트라텍 · 1,530대 → 1,571대+41대
- GP-800M굿플 · 502대 → 537대+35대
- IN-M250L영인바이오텍 · 222대 → 246대+24대
- IS-300인성테크놀로지 · 135대 → 152대+17대
- IS-400인성메디텍 · 186대 → 201대+15대
- CWM-703청우메디칼 · 672대 → 686대+14대
- DT-02디엠씨 · 355대 → 364대+9대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2023년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
병원급 1곳
- 오케이참병원경기 구리시
같은 모델명, 다른 장비 분류
위 수치에 넣지 않음Rosetta와 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2023년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.