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EC-3831M

펜탁스결장경

EC-3831M은 2025년 말 전국 11곳에 13대가 등록된 대장내시경 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 111번째로 많습니다. 2019년 17대에서 -23.5% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
13대
보유 기관
11곳
전년 대비
0.0%+0대
대장내시경 중 비중
0.1%모델 111번째
2019 17대 → 2025 13대

EC-3831M은 어떤 모델인가

(주)원익이 2000년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '장경'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Pentax Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 77%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(5대)입니다.

1. 진단-관찰(조직의 고름 또는 색상이상 유.무 판단 조직검사(조직의 진단) 염료 분사(피점막의 명암관찰) 수술후 내시경 관찰(수술경과 관찰) 2. 치료 폴립펙토미(폴립 제거) 내시경적 요도 괄약근 절개술(E.S.T):담석 제거 경결 치료(E-Sclerotherphy) 이물제거 응급내시경 관찰( 출혈위치 발견 처리) 레이져 내시경(조직의 파괴) (A31210 직장경)
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
펜탁스
품목명
장경
국산·수입
수입 (일본)
제조원
Pentax Corporation
제조 의뢰자
Pentax Corporation
등급
2등급
처음 허가
2000-07-12
허가 상태
모두 취하(2009-06-29)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
기관이 신고한 표기: EC-3831M

허가번호품목명업체제조원허가일
수허00-812호장경(주)원익Pentax Corporation2000-07-12

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

13대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

11곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함11곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191715——
20201513+0−2
20211513+0−0
20221513+0−0
20231412+0−1
20241311+0−1
20251311+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 38%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 대장내시경을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 13대 기준

100대 중 77대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원9곳76.9%10대
  • 병원2곳23.1%3대

펜탁스의 다른 대장내시경 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

펜탁스 대장내시경 전체 보기

같은 대장내시경의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

대장내시경 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 2곳

의원급 9곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「EC-3831M 대장내시경 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/colonoscope/model/EC3831M

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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