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Brilliance™ CT 46-slice

Brilliance™ CT 46-slice는 2021년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 CT 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 127번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2021년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2021년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
CT 중 비중
0.0%모델 127번째
2019 1대 → 2021 1대

Brilliance™ CT 46-slice는 어떤 모델인가

(주)필립스코리아가 2004년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '전신용전산화단층엑스선촬영장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Philips Medical Systems Technologies Ltd입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 100%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.

서로 다른 각도에서 얻어진 동일 평면사의 데이터를 재조합하여 단층면 의 영상을 얻는 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
필립스
품목명
전신용전산화단층엑스선촬영장치
국산·수입
수입 (이스라엘)
제조원
Philips Medical Systems Technologies Ltd
제조 의뢰자
Philips Medical Systems Technologies Ltd
등급
2등급
처음 허가
2004-12-16
허가 상태
모두 취하(2015-04-27)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 모델명 기준(영업 현장 자료의 모델별 제조사)
기관이 신고한 표기: Brilliance™ CT 46-slice

허가번호품목명업체제조원허가일
수허04-1613호전신용전산화단층엑스선촬영장치(주)필립스코리아Philips Medical Systems Technologies Ltd2004-12-16

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2021년 12월 말

등록 대수

1대2021

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2021년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2020년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2021년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0

지역별 분포

2021년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 CT를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원1곳100.0%1대

필립스의 다른 CT 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

필립스 CT 전체 보기

같은 CT의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

CT 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2021년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Brilliance™ CT 46-slice CT 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2021년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/ct/model/BRILLIANCECT46SLICE

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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