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Heart Guardian HR-501

라디안큐바이오 · 제세동기
제조사 확정

Heart Guardian HR-501은 2025년 말 전국 210곳에 281대가 등록된 제세동기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 2.4%이며 모델 가운데 11번째로 많습니다. 2019년 74대에서 +279.7% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
281
보유 기관
210
전년 대비
+4.1%
제세동기 중 비중
2.4%

Heart Guardian HR-501은 어떤 모델인가

(주)라디안큐바이오가 2014년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력심장충격기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 (주)라디안입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 31%가 요양병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(68대)입니다.

연도별 등록 대수

281대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+91−02020+31−152021+48−252022+30−142023+24−52024+15−82025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20197438——
2020178129+91−0
2021196145+31−15
2022225168+48−25
2023247184+30−14
2024270203+24−5
2025281210+15−8

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 요양병원87대
  • 의원71대
  • 병원62대
  • 상급종합병원21대
  • 종합병원20대
  • 한방병원10대
  • 정신병원9대
  • 치과의원1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 제세동기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 폐업·기관 목록에서 빠짐7곳
  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)1곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

같은 제세동기의 다른 모델

많이 등록된 모델

제세동기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
라디안큐바이오
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
Heart Guardian HR-501
허가번호품목명업체제조원허가일
제허14-1338호저출력심장충격기(주)라디안큐바이오(주)라디안2014-07-16

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

라디안큐바이오의 다른 제세동기 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 210곳 중 120곳). 순서는 평가가 아닙니다.

정보 정정 제보

Heart Guardian HR-501 (제세동기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

Heart Guardian HR-501 제세동기 — 라디안큐바이오 · 210곳 281대(2025) | MEDIDOCS