D500

(주)메디아나가 2012년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력심장충격기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 41%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(89대)입니다.

제조사

메디아나

품목명

저출력심장충격기

국산·수입

국내 제조

등급

3등급

처음 허가

2012-08-03

허가 상태

유효 1건

경기가 가장 많습니다 — 전체의 21%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다. 189곳(76%)은 5년 넘게 같은 모델을 등록 중입니다.

7년째 = 자료가 시작된 2019년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.

같은 기관의 제세동기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

전체 248곳 중 240곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.