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Artis zee PURE biplane

Artis zee PURE biplane는 2019년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 투시 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 155번째로 많습니다. 2019년에 처음 등록됐습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

지멘스 헬시니어스엑스선촬영.투시장치

기준 2019년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2019년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
새로
투시 중 비중
0.1%모델 155번째

Artis zee PURE biplane는 어떤 모델인가

지멘스헬시니어스(주)가 2015년 5월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Siemens Healthcare GmbH입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2019년 말 등록 대수의 100%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.

조영제 주입 후 심장, 혈관계, 림프계를 영상화하는 거치형디지털식 엑스선 투시 진단 장치
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
지멘스 헬시니어스
품목명
거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치
국산·수입
수입 (독일)
제조원
Siemens Healthcare GmbH
제조 의뢰자
Siemens Healthcare GmbH
등급
3등급
처음 허가
2015-05-22
허가 상태
모두 취하(2022-12-15)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Artis zee PURE biplane

허가번호품목명업체제조원허가일
수허15-982호거치형디지털식순환기용 엑스선투시진단장치지멘스헬시니어스(주)Siemens Healthcare GmbH2015-05-22

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

지역별 분포

2019년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 투시를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원1곳100.0%1대

같은 투시의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

투시 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2019년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

같은 모델명, 다른 장비 분류

위 수치에 넣지 않음

Artis zee PURE biplane와 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Artis zee PURE biplane 투시 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2019년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/fluoroscopy/model/ARTISZEEPUREBIPLANE

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Artis zee PURE biplane (투시) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2019년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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