MXO-15C

MXO-15C는 2024년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 투시 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 112번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2024년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2024년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
투시 중 비중
0.1%모델 112번째
2019 1대 → 2024 1대

MXO-15C는 어떤 모델인가

에이치디엑스(주)가 2000년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '이미지인텐시화이어엑스선투시촬영장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Toshiba Medical Systems Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2024년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.

X선 조사조건하에서 발생되는 X선이 피사체를 투과한 후의 강도가 이메지인텐시화이어 또는 감광재료에 도달하여 발생되는 화학작용에 의해서 X선 화상이 만들어진다. 이와 같이 형성된 화상을 통하여 환자의 진단에 사용한다
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
이미지인텐시화이어엑스선투시촬영장치
국산·수입
수입 (일본)
제조원
Toshiba Medical Systems Corporation
제조 의뢰자
Toshiba Medical Systems Corporation
등급
3등급
처음 허가
2000-12-11
허가 상태
모두 취하(2012-06-14)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: MXO-15C

허가번호품목명업체제조원허가일
수허00-1291호이미지인텐시화이어엑스선투시촬영장치에이치디엑스(주)Toshiba Medical Systems Corporation2000-12-11

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2024년 12월 말

등록 대수

1대2024

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2024년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2023년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2024년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0
202211+0−0
202311+1−1
202411+0−0

지역별 분포

2024년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 투시를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원1곳100.0%1대

캐논 메디칼의 다른 투시 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

캐논 메디칼 투시 전체 보기

같은 투시의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

투시 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2024년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「MXO-15C 투시 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2024년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/fluoroscopy/model/MXO15C

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2024년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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