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OPMI Lumera i

칼 자이스 메디텍 · 안과 레이저수술기
제조사 확정

OPMI Lumera i는 2021년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 안과 레이저수술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 146번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

2021년 등록 대수
1
보유 기관
1
전년 대비
0.0%
안과 레이저수술기 중 비중
0.0%

OPMI Lumera i는 어떤 모델인가

칼자이스(주)가 2007년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '의료용현미경'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Carl Zeiss Meditec AG입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(1대)입니다.

연도별 등록 대수

1대2021

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+0−02021
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0

지역별 분포

2021년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 안과 레이저수술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원1대

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2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
칼 자이스 메디텍
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
OPMI Lumera i
허가번호품목명업체제조원허가일
수신07-1835호의료용현미경칼자이스(주)Carl Zeiss Meditec AG2007-10-19

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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이 모델을 등록한 기관

2021년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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