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Selecta Duet

Selecta Duet는 2025년 말 전국 4곳에 4대가 등록된 안과 레이저수술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 99번째로 많습니다. 2019년 5대에서 -20.0% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
4대
보유 기관
4곳
전년 대비
0.0%+0대
안과 레이저수술기 중 비중
0.1%모델 99번째
2019 5대 → 2025 4대

Selecta Duet는 어떤 모델인가

루메니스비코리아 유한회사가 2009년 9월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '안과용 엔디야그 레이저 수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Lumenis Be Inc.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 50%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(2대)입니다.

매질로서 엔디야그를 이용하는 안과용 레이저 수술기
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
루메니스
품목명
안과용 엔디야그 레이저 수술기
국산·수입
수입 (미국)
제조원
Lumenis Be Inc.
등급
3등급
처음 허가
2009-09-17
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Selecta Duet

허가번호품목명업체제조원허가일
수허09-932호안과용 엔디야그 레이저 수술기루메니스비코리아 유한회사Lumenis Be Inc.2009-09-17

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

4대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

4곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함4곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201955——
202066+1−0
202155+0−1
202255+0−0
202355+0−0
202444+0−1
202544+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 50%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 안과 레이저수술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 4대 기준

100대 중 50대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원2곳50.0%2대
  • 종합병원1곳25.0%1대
  • 의원1곳25.0%1대

루메니스의 다른 안과 레이저수술기 모델

등록 대수 순
나머지 1개 보기

루메니스 안과 레이저수술기 전체 보기

같은 안과 레이저수술기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

안과 레이저수술기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 3곳

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Selecta Duet 안과 레이저수술기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/ophthalmic-laser/model/SELECTADUET

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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