루메니스제조사

2025년 말 국내에 등록된 루메니스 장비는 3개 분류 587대입니다. 가장 많은 분류는 레이저수술기(506대, 그 분류 전체의 4.8%)입니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 건강보험심사평가원 의료장비 등록 · 식약처 품목허가

등록 대수
587대
장비 분류
3종
레이저수술기 중 비중
4.8%506대

분류별 등록 대수

괄호는 그 분류 전국 등록 대수 중 루메니스 비중

연도별 등록 대수

해마다 제조사 확인 비율이 90% 이상인 분류만

많이 등록된 모델

2025년 말 등록 대수 순

2024년보다 많이 늘어난 모델: Novus Spectra Laser System(+25), M22(+15), Lumenis PULSE 120H(+6), Lumenis PULSE 30H(+4), AcuPulse DUO(+2)

모델분류대수보유 기관전년 대비
VersaPulse PowerSuite 100W레이저수술기1661480.0%
M22레이저수술기156148+10.6%
30C레이저수술기4740-4.1%
VersaPulse P20레이저수술기39390.0%
Lumenis PULSE 120H레이저수술기2727+28.6%
Novus Spectra Laser System안과 레이저수술기2624+2500.0%
Lumenis Aura Laser안과 레이저수술기1817-10.0%
AcuPulse DUO레이저수술기1616+14.3%
AcuPulse40WG레이저수술기12110.0%
Ultima 2000SE안과 레이저수술기1211-7.7%
Selecta Ⅱ Glaucoma Laser안과 레이저수술기980.0%
VersaPulse PowerSuite레이저수술기770.0%
40C레이저수술기660.0%
LX-20SP레이저수술기650.0%
UltraPulse Encore레이저수술기550.0%
Elite안과 레이저수술기550.0%
Lumenis PULSE 30H레이저수술기44새로
Selecta Duet안과 레이저수술기440.0%
SHARPLAN 40c레이저수술기330.0%
VersaPulse PowerSuite 20W레이저수술기320.0%
Vision One안과 레이저수술기330.0%
Opus Duo Aqualite레이저수술기220.0%
Novus Varia Ophthalmic Laser and Delivery Devices안과 레이저수술기220.0%
ACKRERMANN PLUS위내시경110.0%
Lumenis Pulse, Moses 2.0(DOM)레이저수술기11새로
Opus5레이저수술기110.0%
Opus Duo레이저수술기110.0%
VascuLight레이저수술기110.0%
VERSAPULSE AESTHETIC LASER SYSTEM레이저수술기110.0%
VersaPulse PowerSuite 20watt Holmium Laser레이저수술기110.0%
VERSAPULSE SELECT 60WATT레이저수술기110.0%
SLT LASER안과 레이저수술기110.0%

지역별 등록 대수

2025년 말
  • 서울117대
  • 경기79대
  • 부산36대
  • 대구34대
  • 경남31대
  • 전남광주23대
  • 인천22대
  • 경북21대
  • 대전17대
  • 전북13대
  • 울산12대
  • 강원10대
  • 충북8대
  • 충남7대
  • 제주5대
  • 세종3대

자주 묻는 질문

루메니스 장비는 국내에 몇 대 등록돼 있나요?
2025년 12월 31일 기준 3개 분류 587대입니다. 가장 많은 분류는 레이저수술기(506대)입니다.
루메니스에서 가장 많이 등록된 모델은 무엇인가요?
VersaPulse PowerSuite 100W(레이저수술기) 166대, M22 156대 순입니다.
루메니스에서 최근 많이 늘어난 모델은?
2024년보다 Novus Spectra Laser System(+25), M22(+15), Lumenis PULSE 120H(+6) 순으로 많이 늘었습니다.
제조사는 어떻게 정했나요?
모델명(영업 현장 모델 자료)과 식약처 의료기기 품목허가(국내 제조는 허가 업체, 수입은 제조원)로 확인한 것만 셉니다. 확인하지 못한 등록분은 빠져 있습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」, 식품의약품안전처 의료기기 품목허가. 제조사는 모델명·허가 정보로 확정한 등록분만 셉니다(D-27). 등록 기준이며 판매량·점유율과 다를 수 있고, 순서는 품질·선호와 무관합니다.

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