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SUPER 300

씨에스디구성메디칼 · 레이저수술기
제조사 확정

SUPER 300은 2025년 말 전국 86곳에 88대가 등록된 레이저수술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.8%이며 모델 가운데 26번째로 많습니다. 2019년 101대에서 -12.9% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
88
보유 기관
86
전년 대비
0.0%
레이저수술기 중 비중
0.8%

SUPER 300은 어떤 모델인가

(주)씨에스디구성메디칼이 2000년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '레이저수술기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 93%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(26대)입니다.

연도별 등록 대수

88대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−92020+1−12021+1−32022+1−42023+1−22024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201910199——
20209492+2−9
20219492+1−1
20229290+1−3
20238987+1−4
20248886+1−2
20258886+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 레이저수술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원82대
  • 종합병원2대
  • 병원2대
  • 요양병원1대
  • 상급종합병원1대

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제조사·허가 정보

제조사
씨에스디구성메디칼
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
SUPER 300 · SUPER-300
허가번호품목명업체제조원허가일
제허00-280호레이저수술기(주)씨에스디구성메디칼—2000-07-06

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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