나상연정형외과의원 의원

2021년 말 등록 장비입니다. 최신 연도는 기본 주소에서 봅니다.

주소: 대전광역시 동구 동대전로 59-1, (대동)
전화: 042-628-3599
개설일: 1991-01-29 · 인허가 1991-01-29 · 병상 29 · 의료인 1명(인허가 신고) · 영업/정상

기준 2021년 12월 31일 장비 등록장비 연 1회 · 진료과목·진료 시간 월 1회 · 비급여 매달 갱신출처 건강보험심사평가원

지도에서 보기

한눈에 보기

장비 2021년 말 등록 · 그 밖은 심평원 신고 기준

주요 장비4종 4대: X-ray 1대 · 초음파 1대 · 골밀도 1대 · 전신마취기 1대

2020년 말과 비교주요 장비 모델·대수 변화 없음

영상·방사선 진단

X-ray모델 1종 · 이 분류 2019년 또는 그 전부터 등록1대
- SIG-525에코레이2019년 또는 그 전부터 등록모델 첫 허가 2003년1대–
- X-ray 전국 등록 현황 보기
초음파모델 1종 · 이 분류 2019년 또는 그 전부터 등록1대
- E-CUBE Platinum알피니언2020년부터 등록모델 첫 허가 2012년화면 크기 21.5 인치1대–
- 초음파 전국 등록 현황 보기
골밀도모델 1종 · 이 분류 2019년 또는 그 전부터 등록1대
- OSTEOPRIMA엘칸2019년 또는 그 전부터 등록모델 첫 허가 2004년1대–
- 골밀도 전국 등록 현황 보기

검사·내시경·생명유지

전신마취기모델 1종 · 이 분류 2019년 또는 그 전부터 등록1대
- 모델 목록 불러오는 중…
- 전신마취기 전국 등록 현황 보기

기본 장비 13종 · 36대 더보기

간헐적견인치료기모델 1종2대
- HT-101 BIOTRACK한일티엠2대–
- 간헐적견인치료기 전국 등록 현황 보기
디지털영상처리장치모델 1종1대
- ACQUIDR디알젬1대–
- 디지털영상처리장치 전국 등록 현황 보기
레이저치료기모델 2종2대
- Dr30오스턴1대–
- HLA-2000한일티엠1대–
- 레이저치료기 전국 등록 현황 보기
모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)모델 1종1대
- KHT-410GEMMY INDUSTRIAL1대–
- 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 전국 등록 현황 보기
심전도기모델 2종2대
- AT-11대–
- CARDIO CARE 2000바이오넷1대–
- 심전도기 전국 등록 현황 보기
의료용광도계모델 1종1대
- OPTIZEN-1412H1대–
- 의료용광도계 전국 등록 현황 보기
임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용)모델 1종1대
- OPTIZEN 1412H1대–
- 임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용) 전국 등록 현황 보기
저주파자극기모델 9종12대
- BM-420한일티엠1대–
- COSMIC IF-400코스믹메디칼2대–
- CS-2102대–
- Elmed neuroprobe1대–
- Excell Multi III1대–
- H-3000한일티엠1대–
- H-4022대–
- HOMER-ION HL-Ⅲ1대–
- STT-1001대–
- 저주파자극기 전국 등록 현황 보기
적외선조사기모델 1종6대
- IR-8806대–
- 적외선조사기 전국 등록 현황 보기
지속적수동운동기모델 1종1대
- CPS-1000스트라텍1대–
- 지속적수동운동기 전국 등록 현황 보기
초단파치료기모델 1종1대
- microwave MW-7S1대–
- 초단파치료기 전국 등록 현황 보기
초음파치료기모델 3종5대
- HM-8011대–
- HS-501한일티엠3대–
- IN-5000영인바이오텍1대–
- 초음파치료기 전국 등록 현황 보기
파라핀욕치료기모델 1종1대
- Paraffin bath디엠씨1대–
- 파라핀욕치료기 전국 등록 현황 보기

건강보험심사평가원 「의료장비 상세 현황」 2021년 12월 31일 기준 등록 자료입니다. 등록 여부이며 실제 보유·운영과 시차가 있을 수 있습니다. 2022년 이전 자료는 기관 식별값 체계가 달라 기관명·지역으로 이었기 때문에, 그 사이 이름을 바꾼 기관은 2022년과 2023년 사이에서 이력이 끊겨 보일 수 있습니다. ‘○년부터 등록’은 같은 모델이 2021년까지 끊김 없이 신고된 첫해이며, 자료가 2019년부터라 ‘2019년 또는 그 전부터’는 그 전부터일 수 있습니다. ‘모델 첫 허가’(영상·치료 장비)는 식약처가 같은 모델명으로 신고된 허가번호에 처음 허가를 내준 해로, 이 기관 장비의 제조·설치일이 아닙니다. 설치 시기·상태를 판단하는 자료가 아닙니다.