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COBAS TaqMan

제조사 미확인 · 유전자신호증폭검사기

COBAS TaqMan은 2025년 말 전국 20곳에 22대가 등록된 유전자신호증폭검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 1.0%이며 모델 가운데 19번째로 많습니다. 2019년 23대에서 -4.3% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
22
보유 기관
20
전년 대비
0.0%
유전자신호증폭검사기 중 비중
1.0%

COBAS TaqMan은 어떤 모델인가

(주)에스엘테크놀로지가 2006년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '내시경용삽입유도기구'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 59%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(8대)입니다.

연도별 등록 대수

22대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−42020+0−02021+10−12022+0−42023+0−32024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20192320——
20201918+2−4
20211918+0−0
20223227+10−1
20232623+0−4
20242220+0−3
20252220+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 유전자신호증폭검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 상급종합병원13대
  • 종합병원6대
  • 의원3대

같은 유전자신호증폭검사기의 다른 모델

제조사·허가 정보

제조사
미확인
확정 근거
—
신고된 표기
COBAS TaqMan
허가번호품목명업체제조원허가일
수신06-1352호내시경용삽입유도기구(주)에스엘테크놀로지—2006-08-22

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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