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Exiprep 16S

제조사 미확인유전자신호증폭검사기

Exiprep 16S는 2021년 말 전국 1곳에 2대가 등록된 유전자신호증폭검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 39번째로 많습니다. 2019년 2대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2021년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2021년 등록 대수
2대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
유전자신호증폭검사기 중 비중
0.2%모델 39번째
2019 2대 → 2021 2대

Exiprep 16S는 어떤 모델인가

(주)알비에스가 2009년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '치과임플란트시술용스크루드라이버'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 100%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(2대)입니다.

기타 의약품을 주입하는 데에 사용하는 기구. 인체나 의약품에 직접 접촉되지 않으며 주입 보조에 사용되는 기구(간접 주입용)
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
미확인
품목명
의약품 간접 주입 기구
국산·수입
국내 제조
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2009-04-29
허가 상태
모두 취하(2025-12-24)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: Exiprep 16S

허가번호품목명업체제조원허가일
제신09-128호치과임플란트시술용스크루드라이버(주)알비에스—2009-10-06

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2021년 12월 말

등록 대수

2대2021

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2021년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2020년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2021년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201921——
202021+0−0
202121+0−0

지역별 분포

2021년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 유전자신호증폭검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 2대 기준

100대 중 100대꼴로 병원에 있습니다.

  • 병원1곳100.0%2대

같은 유전자신호증폭검사기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

유전자신호증폭검사기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2021년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Exiprep 16S 유전자신호증폭검사기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2021년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a122/model/EXIPREP16S

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Exiprep 16S (유전자신호증폭검사기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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