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Duet Logic G12

Duet Logic G12는 2020년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 방광내압(요관계통)측정기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 1.0%이며 모델 가운데 17번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2020년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2020년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
방광내압(요관계통)측정기 중 비중
1.0%모델 17번째
2019 1대 → 2020 1대

Duet Logic G12는 어떤 모델인가

하이메드(주)가 2006년 1월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '방광내압계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Medtronic A/S입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2020년 말 등록 대수의 100%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(1대)입니다.

-방광 내압계:방광의 용적과 압력을 측정 -소변유량.용적 측정 장치:소변의 유량 및 용적을 측정. -근전도계:근육에서 발생되는 생체 전기 신호 또는 신경에 따라 발생되는 전기활동을 감시
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
방광내압계
국산·수입
수입 (덴마크)
제조원
Medtronic A/S
제조 의뢰자
Medtronic A/S
등급
2등급
처음 허가
2006-01-26
허가 상태
모두 취하(2010-06-25)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Duet Logic G12

허가번호품목명업체제조원허가일
수허06-88호방광내압계하이메드(주)Medtronic A/S2006-01-26

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2020년 12월 말

등록 대수

1대2020

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2020년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2019년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2020년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0

지역별 분포

2020년 말

대구가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 방광내압(요관계통)측정기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원1곳100.0%1대

같은 방광내압(요관계통)측정기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 3개 보기

방광내압(요관계통)측정기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2020년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Duet Logic G12 방광내압(요관계통)측정기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2020년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a228/model/DUETLOGICG12

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Duet Logic G12 (방광내압(요관계통)측정기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2020년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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