DDU-100 Series Defibrillator (AED) and Related Accessories

Defibtech제세동기

DDU-100 Series Defibrillator (AED) and Related Accessories는 2025년 말 전국 6곳에 12대가 등록된 제세동기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 79번째로 많습니다. 2019년 13대에서 -7.7% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수: 12대
보유 기관: 6곳
전년 대비: +9.1%+1대
제세동기 중 비중: 0.1%모델 79번째

DDU-100 Series Defibrillator (AED) and Related Accessories는 어떤 모델인가

니혼코덴코리아(주)가 2008년 9월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력 심장 충격기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Defibtech, LLC입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 33%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(7대)입니다.

1. 저출력 심장 충격기: 전기 충격을 흉벽에 놓인 전극을 통하여 심장에 보냄으로써 심방이나 심실의 세동을 제거하는 데에 사용하는 기구 2. 체외형 의료용 전극: 일반적인 인체 신호를 감지하거나 인체에 자극을 주기 위한 체외형 기기. 별도로 분류된 전극은 여기에서 제외한다.

식약처 품목허가의 사용목적(원문)

제조사: Defibtech
품목명: 저출력 심장 충격기
국산·수입: 수입 (미국)
제조원: Defibtech, LLC
상품명: DDU-100 Series Defibrillator (AED) and Related Accessories
등급: 3등급
처음 허가: 2008-09-09
허가 상태: 유효 1건

허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: DDU-100 Series Defibrillator (AED) and Related Accessories

허가번호	품목명	업체	제조원	허가일
수허08-866호	저출력 심장 충격기	니혼코덴코리아(주)	Defibtech, LLC	2008-09-09

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

12대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 1곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기

연도(말)	대수	보유 기관	새로 등록한 기관	빠진 기관
2019	13	7	—	—
2020	12	6	+0	−1
2021	12	6	+1	−1
2022	11	6	+1	−1
2023	11	6	+0	−0
2024	11	6	+0	−0
2025	12	6	+1	−1

지역별 분포

2025년 말

대구가 가장 많습니다 — 전체의 58%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

대구7대2곳
울산3대2곳
부산1대1곳
서울1대1곳

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 12대 기준

100대 중 33대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

상급종합병원1곳33.3%4대
병원1곳25.0%3대
정신병원1곳16.7%2대
그 밖종합병원 · 의원 · 요양병원25.0%3대

얼마나 오래 쓰고 있나

2025년 말 등록 기관 6곳 기준

같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다. 4곳(67%)은 5년 넘게 같은 모델을 등록 중입니다.

7년째 (2019~)4곳67%
4년째 (2022~)1곳17%
2025년 새로1곳17%

7년째 = 자료가 시작된 2019년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 제세동기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

i-PAD CU-SP1 Plus씨유메디칼시스템1곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 제세동기의 다른 모델

등록 대수 많은 순

Efficia DFM100필립스1,452대
M4735A Heartstream XL Defibrillator필립스1,021대
HeartOn A15-G4메디아나669대
R-Series ALSZOLL Medical601대
HeartStart XL+필립스507대
TEC-5631NIHONKOHDEN TOMIOKA499대

나머지 9개 보기

i-PAD NF1200씨유메디칼시스템433대
D500메디아나430대
Defibrillator cardioLife TEC-5521KNihon Kohden Tomioka372대
HeartStart HS1필립스368대
Heart Guardian HR-501라디안큐바이오281대
TEC-5621NIHONKOHDEN TOMIOKA274대
HeartKeeper나눔테크252대
HeartOn A10-G4메디아나239대
HeartOn A10메디아나238대

제세동기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

Efficia DFM100필립스 · 1,298대 → 1,452대+154대
HeartOn A15-G4메디아나 · 590대 → 669대+79대
TEC-5631NIHONKOHDEN TOMIOKA · 461대 → 499대+38대
D100메디아나 · 50대 → 86대+36대
R-Series ALSZOLL Medical · 567대 → 601대+34대
HeartStart HS1필립스 · 342대 → 368대+26대
ZOLL M2Suzhou ZOLL Medical Technology · 81대 → 103대+22대
i-PAD CU-SP1 Plus씨유메디칼시스템 · 93대 → 112대+19대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 5곳

의원급 1곳

신우내과의원부산 사상구

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「DDU-100 Series Defibrillator (AED) and Related Accessories 제세동기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/defibrillator/model/DDU100SERIESDEFIBRILLATORAEDANDRELATEDACCESSORIES

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.