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Powerheart AED G3 Plus Automatic

Cardiac Science · 제세동기
제조사 확정

Powerheart AED G3 Plus Automatic는 2025년 말 전국 5곳에 7대가 등록된 제세동기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 101번째로 많습니다. 2019년 19대에서 -63.2% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
7
보유 기관
5
전년 대비
0.0%
제세동기 중 비중
0.1%

Powerheart AED G3 Plus Automatic는 어떤 모델인가

원스메드가 2008년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력심장충격기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Cardiac Science Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 71%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 전남광주(3대)입니다.

연도별 등록 대수

7대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+2−32021+2−32022+0−12023+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019198——
2020198+0−0
2021187+2−3
2022176+2−3
202375+0−1
202475+0−0
202575+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 병원5대
  • 요양병원1대
  • 보건지소1대

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제조사·허가 정보

제조사
Cardiac Science
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
Powerheart AED G3 Plus Automatic
허가번호품목명업체제조원허가일
수허08-1265호저출력심장충격기원스메드Cardiac Science Corporation2008-12-29

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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