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ZOLL X Series Advanced

ZOLL Medical제세동기

ZOLL X Series Advanced는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 제세동기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 139번째로 많습니다. 2024년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
제세동기 중 비중
0.0%모델 139번째
2024 1대 → 2025 1대

ZOLL X Series Advanced는 어떤 모델인가

졸메디컬코리아 주식회사가 2013년 6월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력심장충격기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 ZOLL Medical Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2024년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 보건의료원에 있고, 가장 많은 지역은 충북(1대)입니다.

저출력심장충격기 : 전기 충격을 직접 혹은 흉벽에 놓인 전극을 통하여 심장에 보냄으로써 심방이나 심실의 세동을 제거하는 데에 사용. 환자감시장치 : 환자의 각종 생체 정보 현상을 감시하는 기구로서 유해한 경우에는 시각 또는 청각 등에 의한 경보를 발생한다.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
ZOLL Medical
품목명
저출력심장충격기
국산·수입
수입 (미국)
제조원
ZOLL Medical Corporation
등급
3등급
처음 허가
2013-06-25
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: ZOLL X Series Advanced

허가번호품목명업체제조원허가일
수허13-1111호저출력심장충격기졸메디컬코리아 주식회사ZOLL Medical Corporation2013-06-25

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2024~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
202411——
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

충북이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 보건의료원에 있습니다.

  • 보건의료원1곳100.0%1대

ZOLL Medical의 다른 제세동기 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

ZOLL Medical 제세동기 전체 보기

같은 제세동기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

제세동기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「ZOLL X Series Advanced 제세동기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/defibrillator/model/ZOLLXSERIESADVANCED

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2024~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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