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DUOLITH SD1

스토르츠 메디컬 · 체외충격파치료기
제조사 확정

DUOLITH SD1은 2025년 말 전국 34곳에 40대가 등록된 체외충격파치료기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.3%이며 모델 가운데 53번째로 많습니다. 2019년 44대에서 -9.1% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
40
보유 기관
34
전년 대비
0.0%
체외충격파치료기 중 비중
0.3%

DUOLITH SD1은 어떤 모델인가

주식회사 더블유메디칼이 2007년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '체외충격파치료기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 STORZ MEDICAL AG입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 60%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(14대)입니다.

연도별 등록 대수

40대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+1−32020+0−12021+1−22022+2−22023+1−12024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20194438——
20204236+1−3
20214135+0−1
20224034+1−2
20234034+2−2
20244034+1−1
20254034+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 체외충격파치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원24대
  • 종합병원8대
  • 병원7대
  • 상급종합병원1대

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2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
스토르츠 메디컬
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
신고된 표기
DUOLITH SD1 · Duolith SD1
허가번호품목명업체제조원허가일
수허07-626호체외충격파치료기주식회사 더블유메디칼STORZ MEDICAL AG2007-07-16
수허08-784호체외충격파치료기에스엠케이인더스트리—2008-08-18

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 34곳 중 33곳). 순서는 평가가 아닙니다.

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DUOLITH SD1 (체외충격파치료기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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