Hi-Puls HP50

주식회사 더블유메디칼이 2013년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '체외충격파치료기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 88%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(104대)입니다.

제조사

더블유메디칼

품목명

체외충격파치료기

국산·수입

국내 제조

상품명

Hi-Puls HP50, MiracleWAVE

등급

3등급

처음 허가

2013-12-19

허가 상태

유효 1건

서울이 가장 많습니다 — 전체의 37%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 체외충격파치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다. 123곳(48%)은 5년 넘게 같은 모델을 등록 중입니다.

7년째 = 자료가 시작된 2019년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.

같은 기관의 체외충격파치료기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

전체 256곳 가운데 묶음마다 40곳까지 싣습니다. 나머지는 위 지역 지도를 누르면 그 지역 기관이 모두 나옵니다. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.