IAP-0701

Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated)대동맥내풍선펌프기

IAP-0701은 2025년 말 전국 14곳에 14대가 등록된 대동맥내풍선펌프 모델로, 같은 분류 등록 대수의 5.3%이며 모델 가운데 6번째로 많습니다. 2020년 1대에서 +1300.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수: 14대
보유 기관: 14곳
전년 대비: +7.7%+1대
대동맥내풍선펌프 중 비중: 5.3%모델 6번째

IAP-0701은 어떤 모델인가

텔레플렉스코리아(유)가 2019년 4월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '대동맥풍선제어장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated)입니다. 심평원 등록 자료에는 2020년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 64%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(5대)입니다.

심장기능을 보조하기 위하여 하행 대동맥에 삽입하는 풍선카테터와 함께 사용하는 제어장치로서 심장마비 합병증, 급성관상동맥중후군, 심장 수술 후 심장이 정상적인 기능을 하도록 순환을 보조한다.

식약처 품목허가의 사용목적(원문)

제조사: Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated)
품목명: 대동맥풍선제어장치
국산·수입: 수입 (미국)
제조원: Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated)
제조 의뢰자: Arrow International LLC Subsidiary of Teleflex Incorporated
상품명: ARROW AC3™ Series IABP System
등급: 4등급(위해성 높음)
처음 허가: 2019-04-29
허가 상태: 유효 1건

허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: IAP-0701

허가번호	품목명	업체	제조원	허가일
수허19-124호	대동맥풍선제어장치	텔레플렉스코리아(유)	Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated)	2019-04-29

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2020~2025년 12월 말

등록 대수

14대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 1곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +1곳 늘었습니다.

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기

연도(말)	대수	보유 기관	새로 등록한 기관	빠진 기관
2020	1	1	—	—
2021	6	6	+5	−0
2022	9	9	+3	−0
2023	13	13	+5	−1
2024	13	13	+0	−0
2025	14	14	+1	−0

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 36%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 대동맥내풍선펌프를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

서울5대5곳
경기4대4곳
경남2대2곳
대구1대1곳
부산1대1곳
울산1대1곳

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 14대 기준

100대 중 64대꼴로 종합병원에 있습니다.

종합병원9곳64.3%9대
상급종합병원4곳28.6%4대
병원1곳7.1%1대

얼마나 오래 쓰고 있나

2025년 말 등록 기관 14곳 기준

같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다. 6곳(43%)은 5년 넘게 같은 모델을 등록 중입니다.

6년째 (2020~)1곳7%
5년째 (2021~)5곳36%
4년째 (2022~)2곳14%
3년째 (2023~)5곳36%
2025년 새로1곳7%

6년째 = 자료가 시작된 2020년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 대동맥내풍선펌프 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

해당 없음

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100Arrow International1곳

같은 대동맥내풍선펌프의 다른 모델

등록 대수 많은 순

CS100 Intra-Aortic Balloon PumpDatascope66대
IAP-0400Arrow International (Subsidiary of Teleflex, Incorporated)61대
INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100Arrow International41대
CS300 Intra-Aortic Balloon Pump (IABP)Datascope24대
IAB Fiber Optic Measurement System IAP-0500Arrow International20대
SYSTEM 98 INTRA-AORTIC BALLON PUMPDatascope10대

나머지 9개 보기

SYSTEM96DATASCOPE6대
System 98 Intra-Aortic Balloon PumpDatascope5대
System 98XTDatascope5대
CARDIOSAVE HybridDatascope4대
KAAT Ⅱ PLUSArrow International2대
ACAT11대
ACATI1대
AUTOCAT2 WAVE1대
SYSTEM 97 INTRA AORTIC BALLOON PUMPDATASCOPE1대

대동맥내풍선펌프 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

IAP-0400Arrow International (Subsidiary of Teleflex, Incorporated) · 60대 → 61대+1대
CARDIOSAVE HybridDatascope · 3대 → 4대+1대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 14곳

나머지 4곳 보기

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「IAP-0701 대동맥내풍선펌프 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/iabp/model/IAP0701

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2020~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.