INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100

INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100은 2025년 말 전국 34곳에 41대가 등록된 대동맥내풍선펌프 모델로, 같은 분류 등록 대수의 15.6%이며 모델 가운데 3번째로 많습니다. 2019년 50대에서 -18.0% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
41대
보유 기관
34곳
전년 대비
-2.4%-1대
대동맥내풍선펌프 중 비중
15.6%모델 3번째
2019 50대 → 2025 41대

INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100은 어떤 모델인가

(주)케이씨피가 1999년 2월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '대동맥풍선제어장치'입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 59%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(16대)입니다.

본 기기는 심장수술 전후에 심근에 보다 많은 혈액을 공급하여 생명을 유지하는데 도움을 주는 장비이다. 이 장비의 특징은 심장의 혈류 공급을 증가시키고 심장의 역학적인 부담을 감소시킴으로써 과학적으로 심장기능을 회복시킨다. 환자의 상태에 맞춰 펌프를 하여 풍선 카테터를 작동시켜 환자를 치유하는데 그 목적이 있다. 풍선카테터는 대퇴 동맥과같은 말초 동맥에서 좌 쇄골하 동맥 바로 밑까지 투입하여 심장확장기에 풍선을 확장하고 심장 수축기 직전에 풍선을 급속히 수축시켜서 좌심실압을 저하시키는 작용을 한다.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
대동맥풍선제어장치
국산·수입
수입 (미국)
제조원
Arrow International, Inc.
제조 의뢰자
ARROW INTERNATINAL INC.
등급
4등급(위해성 높음)
처음 허가
1999-02-05
허가 상태
모두 취하(2012-07-02)
허가번호 2건·제조사 근거 보기

확정 근거: 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분, 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100 · Intra-Aortic Balloon Pump IAP-0100

허가번호품목명업체제조원허가일
수허99-268호대동맥풍선제어장치(주)케이씨피—1999-02-05
수허06-1309호의료용보조순환장치(주)사이넥스Arrow International, Inc.2006-12-15

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

41대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 −1곳 줄었습니다.

35곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−1빠짐폐업·교체 포함34곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20195042——
20205143+1−0
20214639+0−4
20224437+0−2
20234336+0−1
20244235+0−1
20254134+0−1

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 39%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 대동맥내풍선펌프를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

나머지 7개 보기

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 41대 기준

100대 중 59대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원22곳58.5%24대
  • 상급종합병원11곳39.0%16대
  • 의원1곳2.4%1대

Arrow International의 다른 대동맥내풍선펌프 모델

등록 대수 순

Arrow International 대동맥내풍선펌프 전체 보기

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 대동맥내풍선펌프 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • IAP-0701Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated)1곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 대동맥내풍선펌프의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

대동맥내풍선펌프 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • IAP-0400Arrow International (Subsidiary of Teleflex, Incorporated) · 60대 → 61대+1대
  • IAP-0701Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex, Incorporated) · 13대 → 14대+1대
  • CARDIOSAVE HybridDatascope · 3대 → 4대+1대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 33곳

나머지 23곳 보기

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100 대동맥내풍선펌프 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/iabp/model/INTRAAORTICBALLOONPUMPIAP0100

정보 정정 제보

INTRA-AORTIC BALLOON PUMP IAP-0100 (대동맥내풍선펌프) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

오류·정정 제보

틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.