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LOKKI Dt

Lobel Medical레이저수술기

LOKKI Dt는 2023년 말 전국 17곳에 18대가 등록된 레이저수술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 107번째로 많습니다. 2019년 19대에서 -5.3% 줄었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2023년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2023년 등록 대수
18대
보유 기관
17곳
전년 대비
0.0%+0대
레이저수술기 중 비중
0.2%모델 107번째
2019 19대 → 2023 18대

LOKKI Dt는 어떤 모델인가

로벨코리아(주)가 2006년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '기타레이저수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Lobel Medical입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2023년 말 등록 대수의 89%가 치과의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(11대)입니다.

방사되는 광에너지를 이용하여 조직의 절개,파괴, 제거를 목적으로 수술시 사용하는 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
Lobel Medical
품목명
기타레이저수술기
국산·수입
수입 (프랑스)
제조원
Lobel Medical
등급
3등급
처음 허가
2006-10-11
허가 상태
모두 취하(2021-10-22)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: LOKKI Dt

허가번호품목명업체제조원허가일
수허06-1053호기타레이저수술기로벨코리아(주)Lobel Medical2006-10-11

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2023년 12월 말

등록 대수

18대2023

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2023년에 1곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

17곳2022년보유 기관+1새로 등록전년에 없던 기관−1빠짐폐업·교체 포함17곳2023년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191918——
20201918+0−0
20211817+0−1
20221817+2−2
20231817+1−1

지역별 분포

2023년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 61%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 레이저수술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 18대 기준

100대 중 89대꼴로 치과의원에 있습니다.

  • 치과의원15곳88.9%16대
  • 상급종합병원2곳11.1%2대

Lobel Medical의 다른 레이저수술기 모델

등록 대수 순

Lobel Medical 레이저수술기 전체 보기

같은 레이저수술기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

레이저수술기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2023년 말 · 지역·이름 순

전체 17곳 중 15곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 13곳

나머지 3곳 보기

같은 모델명, 다른 장비 분류

위 수치에 넣지 않음

LOKKI Dt와 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「LOKKI Dt 레이저수술기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2023년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/surgical-laser/model/LOKKIDT

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2023년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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