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Multixel

Multixel은 2025년 말 전국 5곳에 5대가 등록된 레이저수술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 224번째로 많습니다. 2022년 2대에서 +150.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
5대
보유 기관
5곳
전년 대비
+66.7%+2대
레이저수술기 중 비중
0.0%모델 224번째
2022 2대 → 2025 5대

Multixel은 어떤 모델인가

(주)디에스이아이엔씨가 2007년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '탄산가스 레이저 수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 김규입니다. 심평원 등록 자료에는 2022년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 80%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(2대)입니다.

방사되는 광 에너지(레이저)를 이용하여 조직 등의 절개, 파괴, 제거를 목적으로 수술시 사용되는 레이저 기기
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
탄산가스 레이저 수술기
국산·수입
국내 제조
상품명
Multixel
등급
3등급
처음 허가
2007-07-10
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Multixel

허가번호품목명업체제조원허가일
제허07-383호탄산가스 레이저 수술기(주)디에스이아이엔씨김규2007-07-10

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2022~2025년 12월 말

등록 대수

5대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 2곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +2곳 늘었습니다.

3곳2024년보유 기관+2새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함5곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
202222——
202333+1−0
202433+0−0
202555+2−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 40%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 레이저수술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 5대 기준

100대 중 80대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원4곳80.0%4대
  • 병원1곳20.0%1대

디에스이아이엔씨의 다른 레이저수술기 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

디에스이아이엔씨 레이저수술기 전체 보기

얼마나 오래 쓰고 있나

2025년 말 등록 기관 5곳 기준

같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다.

  • 4년째 (2022~)2곳
  • 3년째 (2023~)1곳
  • 2025년 새로2곳

4년째 = 자료가 시작된 2022년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.

같은 레이저수술기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

레이저수술기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

의원급 4곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Multixel 레이저수술기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/surgical-laser/model/MULTIXEL

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2022~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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