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FETALGARD Lite

제조사 미확인분만감시기

FETALGARD Lite는 2025년 말 전국 26곳에 68대가 등록된 분만감시기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 2.1%이며 모델 가운데 15번째로 많습니다. 2019년 98대에서 -30.6% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
68대
보유 기관
26곳
전년 대비
-6.8%-5대
분만감시기 중 비중
2.1%모델 15번째
2019 98대 → 2025 68대

FETALGARD Lite는 어떤 모델인가

태두무역이 2001년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '분만감시장치'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 51%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(29대)입니다.

모체의 자궁수축 및 태아의 심박을 조합하여 분만중의 상태를 도해적으로 보여줌.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
미확인
품목명
분만감시장치
국산·수입
수입
제조 의뢰자
Analogic Corporation
등급
2등급
처음 허가
2001-03-22
허가 상태
모두 취하(2013-10-16)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: FETALGARD Lite

허가번호품목명업체제조원허가일
수허01-338호분만감시장치태두무역—2001-03-22

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

68대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 3곳이 빠져, 한 해 동안 −3곳 줄었습니다.

29곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−3빠짐폐업·교체 포함26곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20199835——
20209333+0−2
20218731+0−2
20227731+3−3
20237430+2−3
20247329+1−2
20256826+0−3

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 43%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 분만감시기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 68대 기준

100대 중 51대꼴로 병원에 있습니다.

  • 병원5곳51.5%35대
  • 의원20곳47.1%32대
  • 종합병원1곳1.5%1대

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 분만감시기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)3곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 분만감시기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

분만감시기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 6곳

의원급 20곳

나머지 10곳 보기
자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「FETALGARD Lite 분만감시기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a240/model/FETALGARDLITE

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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