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Fetal Dopplex Ⅱ (FD2-P)

Huntleigh Healthcare Limited,Diagnostic Products Division · 태아심음검사기
제조사 확정

Fetal Dopplex Ⅱ (FD2-P)는 2025년 말 전국 18곳에 44대가 등록된 태아심음검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 6.8%이며 모델 가운데 4번째로 많습니다. 2019년 61대에서 -27.9% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
44
보유 기관
18
전년 대비
-17.0%
태아심음검사기 중 비중
6.8%

Fetal Dopplex Ⅱ (FD2-P)는 어떤 모델인가

일광무역(주)가 2005년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '태아심음측정기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Huntleigh Healthcare Limited,Diagnostic Products Division입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 68%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(20대)입니다.

연도별 등록 대수

44대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−12020+0−02021+0−02022+0−12023+0−02024+0−42025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20196124——
20205723+0−1
20215723+0−0
20225723+0−0
20235622+0−1
20245322+0−0
20254418+0−4

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 태아심음검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 상급종합병원30대
  • 종합병원8대
  • 의원5대
  • 병원1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 태아심음검사기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • FD-491Tsunashima Factory1곳
  • FD-492Tsunashima Factory1곳
  • FD-390Tsunashima Factory1곳
  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)2곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 태아심음검사기의 다른 모델

많이 등록된 모델

태아심음검사기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
Huntleigh Healthcare Limited,Diagnostic Products Division
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
Fetal Dopplex Ⅱ (FD2-P)
허가번호품목명업체제조원허가일
수허05-780호태아심음측정기일광무역(주)Huntleigh Healthcare Limited,Diagnostic Products Division2005-08-17

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

Huntleigh Healthcare Limited,Diagnostic Products Division의 다른 태아심음검사기 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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