BV Libra

BV Libra는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 혈관조영 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 56번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

필립스혈관조영촬영장치단일면(single plane)·디지털

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
혈관조영 중 비중
0.1%모델 56번째
2019 1대 → 2025 1대

BV Libra는 어떤 모델인가

(주)필립스코리아가 2001년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '이동형엑스선투시촬영장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Philips Medical Systems Nederland B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(1대)입니다.

제조사
필립스
품목명
이동형엑스선투시촬영장치
국산·수입
수입 (네덜란드)
제조원
Philips Medical Systems Nederland B.V.
제조 의뢰자
Philips Medical Systems Nederland B.V.
등급
3등급
처음 허가
2001-12-18
허가 상태
모두 취하(2014-12-15)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: BV Libra

허가번호품목명업체제조원허가일
수허01-1551호이동형엑스선투시촬영장치(주)필립스코리아Philips Medical Systems Nederland B.V.2001-12-18

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202122+1−0
202222+1−1
202322+0−0
202411+0−1
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

대구가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈관조영을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원1곳100.0%1대

필립스의 다른 혈관조영 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

필립스 혈관조영 전체 보기

같은 혈관조영 단일면(single plane)·디지털 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

혈관조영 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 1곳

같은 모델명, 다른 장비 분류

위 수치에 넣지 않음

BV Libra와 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「BV Libra 혈관조영 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/angiography/model/BVLIBRA

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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