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MVE 819P-190AF-GB

MVE Biological Solutions US · 혈액세포 관리 장치
제조사 확정

MVE 819P-190AF-GB는 2025년 말 전국 6곳에 6대가 등록된 혈액세포 관리 장치 모델로, 같은 분류 등록 대수의 4.5%이며 모델 가운데 8번째로 많습니다. 2023년 6대에서 0.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
6
보유 기관
6
전년 대비
0.0%
혈액세포 관리 장치 중 비중
4.5%

MVE 819P-190AF-GB는 어떤 모델인가

(주)우성크라이어텍이 2018년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '혈액냉동고'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 MVE Biological Solutions US,LLC입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2023년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 83%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(2대)입니다.

연도별 등록 대수

6대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
202366——
202466+0−0
202566+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈액세포 관리 장치를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 상급종합병원5대
  • 종합병원1대

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2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
MVE Biological Solutions US
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
MVE 819P-190AF-GB
허가번호품목명업체제조원허가일
수인18-4515호혈액냉동고(주)우성크라이어텍MVE Biological Solutions US,LLC2018-07-26
수인20-4523호의료용 냉동장치(주)우성크라이어텍MVE Biological Solutions US,LLC2020-08-19

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2023~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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