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i-PAD NFK200

씨유메디칼시스템 · 제세동기
제조사 확정

i-PAD NFK200은 2025년 말 전국 11곳에 12대가 등록된 제세동기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 79번째로 많습니다. 2019년 11대에서 +9.1% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
12
보유 기관
11
전년 대비
0.0%
제세동기 중 비중
0.1%

i-PAD NFK200은 어떤 모델인가

(주)씨유메디칼시스템이 2008년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력 심장 충격기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 (주)씨유메디칼시스템입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 58%가 요양병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(3대)입니다.

연도별 등록 대수

12대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−12020+1−12021+3−12022+3−42023+0−12024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191110——
20201311+2−1
20211211+1−1
20221413+3−1
20231312+3−4
20241211+0−1
20251211+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 요양병원7대
  • 병원3대
  • 의원1대
  • 보건지소1대

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제조사·허가 정보

제조사
씨유메디칼시스템
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
i-PAD NFK200
허가번호품목명업체제조원허가일
제허08-935호저출력 심장 충격기(주)씨유메디칼시스템(주)씨유메디칼시스템2008-12-24

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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