Paramedic CU-ER1은 어떤 모델인가
(주)씨유메디칼시스템이 2002년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '저출력심장충격기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 45%가 요양병원에 있고, 가장 많은 지역은 전북(3대)입니다.
전기충격을 흉벽에 부착된 전극을 통하여 심장에 보냄으로서 심방이나 심실의 세동을 제거하는데 사용하는 기구
- 제조사
- 씨유메디칼시스템
- 품목명
- 저출력심장충격기
- 국산·수입
- 국내 제조
- 등급
- 3등급
- 처음 허가
- 2002-10-17
- 허가 상태
- 모두 취하(2025-07-01)
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Paramedic CU-ER1
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제허02-799호 | 저출력심장충격기 | (주)씨유메디칼시스템 | — | 2002-10-17 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2025년 12월 말등록 대수
11대2025
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2025년에 0곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 −1곳 줄었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 13 | 10 | — | — |
| 2020 | 11 | 9 | +0 | −1 |
| 2021 | 12 | 10 | +1 | −0 |
| 2022 | 11 | 9 | +1 | −2 |
| 2023 | 12 | 10 | +2 | −1 |
| 2024 | 12 | 10 | +1 | −1 |
| 2025 | 11 | 9 | +0 | −1 |
지역별 분포
2025년 말전북이 가장 많습니다 — 전체의 27%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 제세동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 11대 기준100대 중 45대꼴로 요양병원에 있습니다.
- 요양병원3곳45.5%5대
- 의원3곳27.3%3대
- 종합병원2곳18.2%2대
- 그 밖상급종합병원9.1%1대
씨유메디칼시스템의 다른 제세동기 모델
등록 대수 순- i-PAD NF1200433대 · 352곳
- i-PAD CU-SP1 Plus112대 · 60곳
- CU-HD173대 · 41곳
- CU-HD1S68대 · 54곳
- i-PAD CU-SP136대 · 26곳
- LiFEGAIN CU-HD134대 · 23곳
- i-PAD NFK20012대 · 11곳
나머지 5개 보기
- i-PAD CU-SP22대 · 2곳
- NFK2002대 · 2곳
- Paramedic CU-ER22대 · 2곳
- Paramedic CU-ER32대 · 2곳
- CU-SP11대 · 1곳
얼마나 오래 쓰고 있나
2025년 말 등록 기관 9곳 기준같은 기관이 이 모델을 몇 해 연속 등록했는지 셉니다. 6곳(67%)은 5년 넘게 같은 모델을 등록 중입니다.
- 7년째 (2019~)5곳
- 5년째 (2021~)1곳
- 4년째 (2022~)1곳
- 3년째 (2023~)1곳
- 2년째 (2024~)1곳
7년째 = 자료가 시작된 2019년부터 계속 등록. 등록 이력 기준이며 실제 설치 시기와 다를 수 있고, 2022년 이전에 이름을 바꾼 기관은 짧게 잡힐 수 있습니다.
2024→2025 교체 흐름
기관 수, 기관 이름은 싣지 않음같은 기관의 제세동기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.
이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델
- 폐업·기관 목록에서 빠짐1곳
이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델
- 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음
같은 제세동기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- Efficia DFM100필립스1,452대
- M4735A Heartstream XL Defibrillator필립스1,021대
- HeartOn A15-G4메디아나669대
- R-Series ALSZOLL Medical601대
- HeartStart XL+필립스507대
- TEC-5631NIHONKOHDEN TOMIOKA499대
나머지 9개 보기
- i-PAD NF1200씨유메디칼시스템433대
- D500메디아나430대
- Defibrillator cardioLife TEC-5521KNihon Kohden Tomioka372대
- HeartStart HS1필립스368대
- Heart Guardian HR-501라디안큐바이오281대
- TEC-5621NIHONKOHDEN TOMIOKA274대
- HeartKeeper나눔테크252대
- HeartOn A10-G4메디아나239대
- HeartOn A10메디아나238대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- Efficia DFM100필립스 · 1,298대 → 1,452대+154대
- HeartOn A15-G4메디아나 · 590대 → 669대+79대
- TEC-5631NIHONKOHDEN TOMIOKA · 461대 → 499대+38대
- D100메디아나 · 50대 → 86대+36대
- R-Series ALSZOLL Medical · 567대 → 601대+34대
- HeartStart HS1필립스 · 342대 → 368대+26대
- ZOLL M2Suzhou ZOLL Medical Technology · 81대 → 103대+22대
- i-PAD CU-SP1 Plus씨유메디칼시스템 · 93대 → 112대+19대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.