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TBA-FX8/22

제조사 미확인 · 임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용)

TBA-FX8/22는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용) 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 478번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
1
보유 기관
1
전년 대비
0.0%
임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용) 중 비중
0.0%

TBA-FX8/22는 어떤 모델인가

(주)글로벌탑이 2015년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '치과용근관치료스프레더'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Liang Ya Dental Equipment Co., Ltd입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 충북(1대)입니다.

연도별 등록 대수

1대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+0−02021+0−02022+0−02023+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0
202211+0−0
202311+0−0
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용)를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 상급종합병원1대

같은 임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용)의 다른 모델

많이 등록된 모델

임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용) 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
미확인
확정 근거
—
신고된 표기
TBA-FX8/22
허가번호품목명업체제조원허가일
수신15-24호치과용근관치료스프레더(주)글로벌탑Liang Ya Dental Equipment Co., Ltd2015-07-30

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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TBA-FX8/22 (임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용)) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

TBA-FX8/22 임상화학·면역검사기(단독 혹은 병용) — 1곳 1대(2025) | MEDIDOCS