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Integris Allura 9C

Integris Allura 9C는 2022년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 혈관조영 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 61번째로 많습니다. 2019년 4대에서 -75.0% 줄었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2022년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2022년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
혈관조영 중 비중
0.1%모델 61번째
2019 4대 → 2022 1대

Integris Allura 9C는 어떤 모델인가

(주)필립스코리아가 2002년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '혈관조영엑스선장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Philips Medical Systems Nederland B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2022년 말 등록 대수의 100%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.

조영제 주입 후 심장, 혈관, 림프계를 영상화
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
필립스
품목명
혈관조영엑스선장치
국산·수입
수입 (네덜란드)
제조원
Philips Medical Systems Nederland B.V.
제조 의뢰자
Philips Medical Systems Nederland B.V.
등급
2등급
처음 허가
2002-12-18
허가 상태
모두 취하(2023-03-10)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Integris Allura 9C

허가번호품목명업체제조원허가일
수허02-1357호혈관조영엑스선장치(주)필립스코리아Philips Medical Systems Nederland B.V.2002-12-18

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2022년 12월 말

등록 대수

1대2022

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2022년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2021년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2022년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201944——
202011+0−3
202111+0−0
202211+0−0

지역별 분포

2022년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈관조영을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원1곳100.0%1대

필립스의 다른 혈관조영 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

필립스 혈관조영 전체 보기

같은 혈관조영의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

혈관조영 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2022년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Integris Allura 9C 혈관조영 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2022년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/angiography/model/INTEGRISALLURA9C

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Integris Allura 9C (혈관조영) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2022년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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