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MU20100

Derungs Licht AG광선요법기

MU20100은 2025년 말 전국 20곳에 91대가 등록된 광선요법기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 4.1%이며 모델 가운데 9번째로 많습니다. 2019년 15대에서 +506.7% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
91대
보유 기관
20곳
전년 대비
+3.4%+3대
광선요법기 중 비중
4.1%모델 9번째
2019 15대 → 2025 91대

MU20100은 어떤 모델인가

한국드레가(주)가 2017년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '신생아 황달 치료용 광선 조사기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Derungs Licht AG입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 60%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(36대)입니다.

신생아의 황달 치료 또는 예방을 위하여 특정 파장을 방사하는 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
신생아 황달 치료용 광선 조사기
국산·수입
수입 (스위스)
제조원
Derungs Licht AG
제조 의뢰자
Draeger Medical Systems, Inc.
상품명
BiliLux
등급
2등급
처음 허가
2017-12-05
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: MU20100

허가번호품목명업체제조원허가일
수인17-4750호신생아 황달 치료용 광선 조사기한국드레가(주)Derungs Licht AG2017-12-05

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

91대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 1곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +1곳 늘었습니다.

19곳2024년보유 기관+1새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함20곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019155——
2020216+1−0
2021307+1−0
20224412+5−0
20237917+5−0
20248819+2−0
20259120+1−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 40%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 광선요법기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

나머지 1개 보기

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 91대 기준

100대 중 60대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원9곳60.4%55대
  • 병원2곳22.0%20대
  • 상급종합병원9곳17.6%16대

같은 광선요법기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

광선요법기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 20곳

나머지 10곳 보기
자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「MU20100 광선요법기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c402/model/MU20100

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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